Kanadalı Edith Lemay ve Sebastian Pelletier çifti zamanla görme yetisini kaybedecek olan çocukları Mia, Colin, Laurent ve sağlıklı olan 4. cocukları Leo ile birlikte dünya turuna çıktı. 30 yaşına varmadan kör olacak çocuklarının hafızalarını dünyanın farklı güzellikleriyle donatmayı hedefleyen Lemay- Pelletier çifti Afrika Kıtası’nı katettikten sonra Türkiye’yi karış karış gezdi.
2018 yılında 11 yaşındaki kızları Mia’nın görmede çektiği zorluk nedeniyle götürüldüğü sağlık merkezinde retinis pigmentosa nedeniyle kör olacağını ve aradan bir yıl geçmeden diğer ik çocukları Colin ve Laurent’nın da aynı hastalıktan muzdarip olduğunu öğrenen Edith Lemay ve Sebastien Pelletier çifti, sağlıklı olan diğer çocukları Leo ile birlikte dünya turuna çıktı.
Kanada’nın Quebec eyaletinde oturan 12 yıllık evli Lemay- Pelletier çifti, 30 yaşına varmadan kör olacak olan 3 çocuğunun hafızalarını dünyanın dört bir yanındaki güzelliklerle doldurmak için 2020’de Rusya ve Çin ile başlamayı düşündükleri gezi planını koronovirüs salgını yüzünden erteledi.
Bu yılın Mart ayında 4 çocuk ile yola revan olan çiftin ilk durağı Afrika Kıtası oldu. Tedavisi olmayan hastalık yüzünden 30’una varmadan görme yetisini yitirecek olan 11 yaşındaki Mia, 7 yaşındaki Colin, 5 yaşındaki Laurent ve sağlıklı olan küçük Leon ile gezilerinin ilk durağı olarak Namibya’yı belirleyen Lemay- Pelletier çifti Afrika’da birçok ülkeyi gezdikten sonra Türkiye’ye geldi.
Efes’ten Kars’a kadar Türkiye’yi adım adım gezen aile daha sonra Moğolistan’a gitti. Moğolistan’ın tüm güzelliklerini keşfeden aile şu günlerde Endonezya’yı dollaşıyor.
CNN Travel kanalına konuşan Edith Lemay, « çocukların görsel anılarını en üst düzeye çıkarmaları » yönünde uzmanların verdiği tavsiyeleri dinleyerek dünya turu yapmaya karar verdiklerini söyledi. Görme yetisini kaybedecek kızı Mia’ya fil resmini bir kitapta göstermek yerine doğrudan fili göstermeyi tercih ettiğini ifade eden Lemay, teşhis konulduktan hemen sonra zaman kaybetmeden çocuklarının görsel hafızalarının zenginiliği için yola çıkmaya karar verdiklerini belirtti.
Retinis pigmentosa hastalığının dünyada ortalama her 5 bin kişiden birinde görüldüğünü ifade eden Lemay, çık sık rastlanılmayan bir hastalık olduğu için tedavi amaçlı çalışmaların da yavaş ilerlediğini söyledi.
Gözün ışığa duyarlı kısmı olan retinadaki hücrelerin parçalanmaya başladığı nadir genetik bir kurum olan Retinis pigmentosa’nın ilk belirtileri çocuklukta geceleri görme sorunlarıyla ortaya çıkmaya başlıyor. Yavaş yavaş ilerleyen hastalık 30’lu yaşlarda kör olma ile sonuçlanıyor.